主要業務為於中華人民共和國（「中國」）研究及發展（「研發」）、製造及銷售醫藥產品。

業務回顧 - 截至2023年12月31日止年度

年內，本集團始終堅持「創新藥+醫美」的雙輪驅動戰略，堅持創新轉型升級，並取得顯著成效。年內製藥業務方面，多款產品研發進展及臨床註冊進展取得階段性成果，包括一款創新藥產品及三款生物藥產品獲批上市；醫美業務銷售取得積極進展，銷售收入大幅回升。隨著業務進一步積極推進，通過對雙輪驅動戰略的充分貫徹，本公司進一步夯實了打造中國領先醫美及生物製藥企業的戰略目標。

1.在國內醫美消費快速復蘇的助力下，本集團旗下醫美平台渼顏空間成功通過3.0版本的銷售升級，實現了醫美銷售收入的大幅回升，多項戰略舉措取得階段性成功。

年內，通過3.0營銷版本的業務升級發展，本集團醫美平台渼顏空間成功實現了醫美銷售收入的大幅回升，進一步鞏固了其作為一個集研發、生產、銷售為一體的擁有的國際化醫美平台的能力。年內，渼顏空間開啟醫美精細化運營3.0時代，全面加強與頭部集團醫院及區域龍頭機構的合作，增加空白區域的代理商，對中國34個省級行政區實現全覆蓋；同時，渼顏空間通過產品、直播、運營、醫學交流等多維度展開活動以加強對醫生、運營、諮詢、市場、管理人員等多層級人員的精準覆蓋。截至二零二四年二月二十九日，渼顏空間的銷售渠道已覆蓋全國累計350餘個城市及超過4,700家醫療美容機構，對頭部500醫美機構的覆蓋率達到100%。目前渼顏空間上市加在研的醫美產品已有40多款，基本完成了對愛美人士全生命週期的管理。其中，已上市的肉毒毒素樂提葆和玻尿酸鉑安潤已獲得了醫療美容機構及消費者的喜愛和肯定。

在多個高效有力的市場推廣活動和營銷策略落地的幫助下，渼顏空間在年內成功實現終端銷售大幅上量的質的提升和飛躍。年內，渼顏空間榮獲「2023中國醫療美容行業總評榜卓越企業獎」；在CFS第十二屆財經峰會暨2023可持續商業大會中榮獲2023（行業）影響力品牌獎項；肉毒毒素樂提葆在「第三屆追光大賞」的頒獎盛典上榮獲年度肉毒素品牌至臻大獎；渼顏空間還榮獲中國整形美容協會（「中整協」）、中國非公立醫療機構協會2022–2023精英品牌合作夥伴大獎，亦同時榮獲中國整形美容協會「掃碼驗真」行業自律活動合作夥伴榮譽稱號。渼顏空間用實力證明了行業對企業品牌價值、品牌實力及行業影響力的認可，更展現了公司的綜合實力。

2.本集團創新藥業務研發進展提速，加快從Bio-tech向Bio-pharma升級發展，多個自研產品取得階段性積極進展。

本集團精心孵化的集臨床前開發、臨床開發、註冊、生產和銷售於一體的中國領先自主研發創新藥平台軒竹生物在年內分別在產品研發及新藥上市申請方面取得積極進展，成功推進集團創新藥業務的快速發展壯大。

年內，軒竹生物快速推進多項產品的研發進展，多個產品取得實質性進展。其中，安奈拉唑鈉腸溶片（商品名：安久衛）作為我國首個自主研發並擁有自主知識產權的質子泵抑制劑（「PPI」）1類創新藥，於2023年6月獲得國家藥監局上市批准，並於上市當年成功納入國家醫保目錄。

腫瘤領域，羅西尼聯合氟維司群治療既往曾接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體陽性（HR+）╱人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）（「HR+╱HER2-」）晚期乳腺癌、羅西尼單藥治療在多治療（包括內分泌治療和化療）後出現疾病進展的HR+/HER2-晚期乳腺癌兩項適應症已先後提交NDA申請並獲受理，羅西尼單藥臨床研究成果入選2023年ASCO（AmericanSociety of Clinical Oncology，美國臨床腫瘤學會）年會、2023年歐洲腫瘤內科學會(European Society for Medical Oncology, ESMO)大會並做壁報展示，產品臨床價值得到權威學術機構認可，為潛在同類最佳產品。此外，羅西尼聯合芳香化抑制劑(AI)用於HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的初始內分泌治療的III期臨床研究進展順利，羅西尼單藥或聯合醋酸阿比特龍和潑尼松治療轉移性前列腺癌適應症也已獲得II期臨床批件並即將開展臨床研究。XZP-3621用於治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌初治患者已取得階段性成果，預計將於2024年提交NDA申請。

與此同時，軒竹生物不斷突破創新，將3款全球範圍內領先的創新藥推進至臨床階段，其中XZP-KM501為一款HER2雙抗ADC，對HER2高表達患者和HER2低表達患者均表現出優異的效果；XZP-6877為一款DNA-PK抑制劑，可提高癌細胞對放療化療的敏感性，達到抑制癌細胞增殖的目的，具有廣闊的市場前景；XZP-KM602為一款CD80融合蛋白藥物，是一款新一代具有廣譜抗腫瘤效果的腫瘤免疫類藥物，已啟動國內臨床試驗，並且積極探索產品「出海戰略」，軒竹生物於23年9月取得了美國FDA對XZP-KM602的臨床試驗批准。

軒竹生物始終堅持自主研發，持續輸出創新成果，獲得業界認可，年內，軒竹生物斬獲「福布斯中國獨角獸企業」、「2023中國生物醫藥科技創新價值榜－最具成長性小分子創新藥企業TOP10」、「2023中國藥品研發綜合實力100強」、「2023年中國醫藥行業科創領袖企業TOP50」、「2023德勤中國醫藥健康明日之星」等多項榮譽。

3.多項生物藥及仿製藥獲批上市，將成為穩健「現金牛」業務，持續為集團貢獻穩健收入來源，助力集團快速轉型升級，財務狀況穩健。

本集團精心孵化的糖尿病及併發症領域全產品覆蓋的生物醫藥領導者惠升生物在產品研發及新藥上市申請方面取得積極進展，成功推進集團生物藥業務的快速發展壯大。年內，惠升生物共有7款藥物的上市申請成功獲批，其中包括門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液、門冬胰島素50注射液、甲鈷胺片、甲鈷胺注射液、硫辛酸注射液和西格列汀片。此外，還對包括德穀門冬雙胰島素注射液在內的共計5款藥物完成了上市申報。

本集團的仿製藥業務持續穩步推進。年內，共有13個仿製藥產品獲得國家藥監局頒發的藥品註冊批件，其中包括鹽酸多巴胺注射液、阿奇霉素干混懸劑、氟康唑氯化鈉注射液等。另外5款原料藥通過國家藥品審評中心(CDE)的技術審評，與製劑共同審評審批結果為「A」，包括硫酸氫氯格雷、索磷布韋、甲磺酸達比加群酯等重磅品種，終端製劑需求量巨大。

4.逐步剝離與轉讓不符合長期戰略發展目標的部分仿製藥及其他非核心醫藥或大健康類業務及資產。

由於醫藥環境持續受到疫情及政策變化的影響，本集團為充分貫徹雙輪驅動戰略，加快製藥業務向創新藥進行升級，於年內持續開展組織架構調整。本集團的仿製藥板塊正在陸續落地對於不符合長期戰略發展目標的部分仿製藥及其他非核心醫藥或大健康類業務及資產的剝離與轉讓，目前已有多個項目在推進進程中。

5.持續鞏固和加強本集團的「註冊+生產+銷售」三大核心能力，鑄造堅實的企業「護城河」。

截至本報告期末，本集團共擁有超過40款醫美產品管線及超過60款創新生物藥產品管線，同時擁有註冊、生產、銷售三大核心能力，以助力和加快醫美及製藥板塊的優質產品管線的落地和實現商業化發展。本集團的快速註冊能力令本集團成為第一個將韓國肉毒毒素帶進中國市場的企業，也使得本集團在很短的時間內完成了多個自研品種的註冊。其次，本集團擁有高效率、低成本的生產平台，有助於企業降本增效，並實現快速產業化發展。此外，本集團還擁有市場公認的醫藥學術營銷能力，在覆蓋全國的專業而高效的學術營銷平台上，本集團專業的營銷團隊和商務銷售網絡既能推動現有產品持續的快速滲透，也為新上市產品賦予極強的「變現」能力。

資料來源: 四環醫藥 (00460) 全年業績公告

業務展望 - 截至2023年12月31日止年度

二零二四年，我們要將管理重心聚焦在高增長醫美領域及高價值創新藥及生物製藥領域，致力於大力提升醫美業務的收入與盈利的雙增長，加快推進獲批創新生物藥的產品上市以及實現創新生物藥對仿製藥的產品迭代，努力做好「減法」，加快對仿製藥業務的優化整合。堅持以人為本，為企業的創新轉型與升級發展持續培育更多元化、更國際化的人才梯隊。

資料來源: 四環醫藥 (00460) 全年業績公告