主要於中國及若干海外國家及地區主要從事提供醫藥及醫療器械研發和營銷數字化解決方案。

業務回顧 - 截至2025年06月30日六個月止

我們的收入由截至2024年6月30日止六個月的人民幣272.8百萬元減少10.5%至截至2025年6月30日止六個月的人民幣244.2百萬元，此乃主要由於數字化服務收入下降。

我們的毛利由截至2024年6月30日止六個月的人民幣110.9百萬元減少9.7%至截至2025年6月30日止六個月的人民幣100.2百萬元，主要由於收入減少所致。我們的毛利率由截至2024年6月30日止六個月的40.7%輕微上升至截至2025年6月30日止六個月的41.0%。

截至2025年6月30日止六個月，我們錄得虧損人民幣29.3百萬元，而截至2024年6月30日止六個月則錄得虧損人民幣175.3百萬元。剔除與本公司全球發售有關的上市開支及以股份為基礎的付款後，經調整虧損淨額為人民幣28.7百萬元，同比減少41.7%。

資料來源: 太美醫療科技 (02576) 中期業績公告

業務展望 - 截至2025年06月30日六個月止

‧持續加強AI研發，促進未來增長

我們將繼續探索先進技術，增強我們的核心能力，保持行業地位。我們已於2025年上半年正式發佈「臨床研究數智化演進藍圖」，通過A I大模型與SaaS平台的深度融合，推出覆蓋藥品全生命週期的智能服務價值導向型AIaaS（AI as a service)協作模式，助力醫藥行業實現從「數字化工具」到「價值創造」的跨越式升級。我們首創「數字員工」體系，將A I智能體嵌入臨床研究全流程，實現從「生產力工具」到「生產力」的突破。相關數字員工如：

i D M數據管理智能體：基於臨床試驗方案自動生成C R F（病例報告表）和驗證計劃，建庫效率提升80%，錯誤率降低50%。

iCTA文檔管理智能體：通過AI實現試驗文檔智能分類、質控和命名，屬性填充時間減少70%，顯著降低合規風險。

iPV藥物警戒智能體：自動化處理個例安全報告(ICSR)，支持中英文智能翻譯與跨國監管遞交，效率提升300%。

iSeeK中心篩選智能體：利用AI分析歷史入組數據與成本結構，將研究中心評估週期從7天壓縮至16小時，並精準推薦高潛力機構。

iMAP智能醫學監察官：實時分析受試者療效與不良反應數據，自動生成可視化報告，幫助研究者快速識別風險。

我們將持續增加AI研發投入，以提升我們的整體技術實力及產品競爭力。與此同時，我們將促進技術成果產業化落地，持續提升研發投入的轉化率，以提升盈利能力。此外，我們計劃吸引來自醫療、醫藥和數字化行業的優秀技術人才。我們將加大資源投入，建立全面的人才培養制度，在本公司內部培育創新文化及培養人才。

‧推動AIaaS商業模式落地，實現更多價值轉化

我們將以「數字員工」體系為核心抓手，把AIaaS從概念變成可計量、可復購的現金流。我們把iDM、iCTA、iPV等多個智能體嵌入Trials/PharmaOS平台，再按「任務量+效果」雙維度計費，配合中、美、新三地合規交付中心，逐步實現從「數字化工具」到「價值分成」的商業閉環落地。

我們將利用數據安全和合規專長，採用先進的技術（如多雲部署、容器技術以及雲計算安全措施）來提升我們的產品和服務。這些舉措將使我們的產品適應全球醫藥及醫療器械公司不斷發展的IT基礎設施，從而令我們能夠向客戶提供安全、合規的解決方案，滿足不斷變化的行業需求。

‧進行國際擴張，發展全球合作

全球創新藥已成為科技進步兌現的重要領域。中國創新藥產業鏈在2010年以來的過往15年中，已經實現了產業整體研發與生產水平的質的飛躍，中國創新藥的影響力在國際舞台持續提升，醫藥研發服務也成為推動整個行業發展的重要引擎。作為一家「以A I驅動的賦能生命科學產業的科技公司」，我們將與中國創新藥企一起共同成長並邁入國際舞台。本公司分別在全球設立中國，美國，新加坡三個數據及交付中心，憑藉我們卓越的國際化能力，我們的產品及服務能力並獲得了國內外諸多權威認證及驗證，包括HIPAA，PDPA，ICH-GCP等。我們所提供的AI驅動的全球化智能臨床解決方案，將助力海內外生命科學產業發展。通過這些努力，我們旨在解決客戶對全球多中心臨床研究的高質、高效需求。

為把握醫藥及醫療器械數字化的全球化趨勢，我們計劃制定適合海外市場的國際營銷戰略。利用我們的先發優勢和技術能力，我們將促進全球互聯平台的建設，為國際醫藥企業提供先進的數智化解決方案，從而推動全球醫藥和醫療器械的創新，賦能生命科學產業的發展。

資料來源: 太美醫療科技 (02576) 中期業績公告