| 即時報價: | 123.500 | -2.400 (-1.9%) |
基本數據
| (百萬) | 12/2023 | 12/2024 | 12/2025 |
|---|---|---|---|
| 營業額 | 40,341 | 39,241 | 45,456 |
| 毛利 | 16,373 | 16,016 | 21,379 |
| EBITDA | 13,549 | 12,097 | 18,450 |
| EBIT | 11,037 | 9,314 | 14,936 |
| 股東應佔溢利 | 10,690 | 9,353 | 19,195 |
| 每股盈利 | 4.02 | 3.45 | 7.48 |
| 每股股息 | 1.09 | 1.43 | 2.19 |
| 每股資產淨值 | 20.46 | 21.59 | 29.74 |
主要從事合成藥物性小分子化合物、化合物庫和精細化工產品的製造、加工,新藥、計算機軟件及數據庫的開發、研製以及組合化學和藥品相關的諮詢服務業務。
業務回顧 - 截至2025年12月31日止年度
公司為全球醫藥及生命科學行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務,在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。公司通過獨特的「CRDMO」業務模式,不斷降低研發門檻,助力客戶提升研發效率,為患者帶來更多突破性的治療方案,服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床研發等領域。
公司始終恪守最高國際質量監管標準,自成立以來,憑借優異的服務紀錄以及完善的知識產權保護體系,在全球醫藥研發行業贏得了公認的優秀聲譽。公司所形成的服務品質在業內具備極高認可度和公信力。公司不斷優化和發掘跨板塊間的業務協同性以更好地服務全球客戶,持續強化公司獨特的一體化CRDMO業務模式,並提供真正的一站式服務,滿足客戶從藥物發現、開發到生產的服務需求。
公司屬於醫藥研發服務行業,主要為全球醫藥及生命科學行業提供新藥研發和生產服務。公司的主營業務涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床研發等領域。公司是為數不多的「一體化、端到端」的研發服務平台,能夠順應藥物研發價值鏈,從早期藥物發現階段開始為客戶提供服務,並在客戶項目不斷推進的過程中,從「跟隨項目發展」到「跟隨藥物分子發展」,不斷擴大服務,獲得持續的增長。
公司與全球製藥行業發展以及新藥研發投入密切相關,在全球製藥行業蓬勃發展的推動下,公司的主營業務有著廣闊的發展空間,伴隨著全球各國經濟的發展、全球人口總量的增長、人口老齡化程度的提高、科技進步、
醫療開支上升以及大眾對於健康生活的需求不斷增強,預計全球製藥市場規模以及對於醫藥研發服務的需求仍然將持續增長。
報告期內,公司實現營業收入人民幣45,456.2百萬元,同比上升15.8%;實現歸母淨利潤人民幣19,194.9百萬元,同比上升105.2%。
隨著產能不斷提升以更好滿足客戶需求,截至2025年末,公司持續經營業務在手訂單人民幣580.0億元,同比增長28.8%。報告期內,公司持續經營業務收入人民幣434.2億元,其中來自美國客戶收入人民幣312.5億元,同比增長34.3%;來自歐洲客戶收入人民幣48.2億元,同比下降4.0%;來自中國客戶收入人民幣54.7億元,同比下降3.5%;來自其他地區客戶收入人民幣18.8億元,同比增長4.1%。
資料來源: 藥明康德 (02359) 全年業績公告
業務展望 - 截至2025年12月31日止年度
2026年,公司將持續聚焦獨特的一體化CRDMO業務模式,緊抓客戶對賦能需求的確定性,不斷拓展新能力、建設新產能,持續優化生產工藝和提高經營效率,推動業務持續穩健增長,高效極致賦能客戶並致力於將更多新藥、好藥帶給全球病患。
(1)平台建設
一方面,公司將持續新能力和新產能的建設,並不斷提升生產經營效率。公司將加速推進全球多地設施的設計和建設,以更好地滿足全球合作夥伴的需求。
另一方面,公司將進一步發揮「一體化、端到端」的研發服務平台優勢,增強客戶轉化,隨著客戶研發項目的不斷推進,從「跟隨項目發展」到「跟隨藥物分子發展」,擴大服務。
(2)客戶戰略
公司致力於通過高品質、高效率的服務,以及嚴格的知識產權保護,進一步提升客戶滿意度。此外,公司將持續通過多元化的渠道,不斷拓展全球的新客戶,尤其是長尾客戶。公司通過不斷降低醫藥研發行業的進入門檻、吸引更多的參與者加入新藥研發行業,並為更多的客戶賦能,幫助他們取得成功。
(3)質量與合規
公司始終恪守最高國際質量監管標準,重視合法合規經營。公司在質量控制、安全生產、知識產權保護、國際貿易合規、銷售管理、財務會計管理、業務連續性計劃等方面擁有完善的相關管理制度並不斷迭代。2026年,公司將持續不斷完善標準操作流程,並堅持執行,防範事故發生,促進各項業務良性發展。
公司在所有業務運營中始終恪守全球質量和信息安全等相關法律法規,並嚴格執行公司相關管理政策。報告期內,公司接受了741次來自全球客戶、監管機構和獨立第三方的質量審計和檢查,且無嚴重發現項;
另接受60次來自全球客戶的信息安全審計,且無嚴重發現項;公司20個主要運營基地均獲得了國際知名的ISO/IEC 27001信息安全管理體系認證,其中涵蓋了所有中國主要運營基地。
公司將持續完善和迭代質量、信息安全和知識產權保護體系和實踐,歡迎並重視來自監管機構和客戶的反饋,並將其視為公司合規與發展的重要推動力。
(4)創新發展
公司將持續運用和迭代新技術、新方法,更好賦能全球醫藥創新。公司擁有全球領先的新藥研發平台和豐富的項目經驗,密切跟隨新藥研發科學技術創新。公司將持續大力投入,進一步加強對於多藥、寡核酸藥、PROTAC、偶聯藥物等各類新分子類型的服務能力,抓住新的業務機遇,賦能全球醫藥創新。
以此為基礎,公司通過探索可以運用於新藥研發流程當中的各類創新,幫助客戶提高研發效率,不斷降低新藥研發的門檻。
同時,公司持續推進自動化技術應用,幫助業務不斷提升經營效率,提升對行業的洞見和對業務的可預見性,進而更好地為我們的客和病患提供服務。
資料來源: 藥明康德 (02359) 全年業績公告