主要在中國從事介植入醫療器械的研發、製造及銷售。

業務回顧 - 截至2024年12月31日止年度

我們是中國領先的心內介入器械製造商，同時也是國內少數擁有涵蓋模具及設備的設計及開發、產品注塑、產品組裝、產品包裝、滅菌完整產業鏈的醫療器械集團之一。我們的主要產品主要用於血管介入手術。

中國政府推出改革政策支持醫療行業健康有序發展，中共中央委員會及國務院發佈《關於深化醫療保障制度改革的意見》，主張將具有高臨床價值及良好經濟價值的藥物、診斷及治療項目及醫用耗材納入醫保支付範疇，深化集中帶量採購制度改革，全面實施醫用耗材的帶量採購。

2021年，國家醫療保障局發佈的《關於印發DRG/DIP支付方式改革三年行動計劃的通知》，旨在建立全國統一、上下聯動、內外協同的醫保支付機制，並持續擴大DRG/DIP支付方式的覆蓋轄區。2024年7月，國家醫療保障局發佈《按病組和病種分值付費2.0版分組方案並深入推進相關工作的通知》，旨在優化醫保支付方式改革，細化按病組（DRG）和病種分值（DIP）付費的分組標準及執行機制，通過精準分組、靈活豁免及全流程管理，推動醫保支付標準化、規範化。因此，本公司在擁有齊全的醫療器械註冊證，強大的研發能力以及領先的品牌營銷體系基礎上，未來將在DRG/DIP常態化的競爭中具備更大的優勢地位。

本集團於報告期的收入約為人民幣851.95百萬元，較截至2023年12月31日止年度的約人民幣752.84百萬元增加約13.17%或約人民幣99.11百萬元，原因是本集團產品的市場需求增長及本集團新客戶的數量增加所致。

本集團於報告期銷售介入醫療器械產生的收入約為人民幣773.33百萬元，較截至2023年12月31日止年度的約人民幣671.10百萬元增加約15.23%或約人民幣102.23百萬元。

齊備的醫療器械註冊證

於報告期內，本集團已取得9項中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）頒發的三類醫療器械註冊證及13項省市級藥品監督管理局（「省市級藥監局」）頒發的二類醫療器械註冊證、2項CE認證及5項美國食品及藥品監督管理局（「FDA」）批准。於2024年12月31日，我們共擁有33項國家藥監局頒發的三類醫療器械註冊證、61項省市級藥監局頒發的二類醫療器械註冊證、27項CE認證及25項FDA批准。

強大的研發能力

我們的研發團隊涵蓋擁有博士、碩士學位的專業人才及為數眾多的具有10餘年生產研發經驗的人才，具備充足的開發創新型產品及持續改善研發的能力。於2024年12月31日，我們擁有406項註冊專利、215項申請中的專利及21個註冊軟件著作權。

廣泛的分銷及銷售網絡

我們擁有廣泛的分銷網絡並與分銷商建立了穩定關係。截至2024年底，我們擁有覆蓋中國23（2023年：23）個省、4（2023年：4）個直轄市及5（2023年：5）個自治區的中國分銷商，覆蓋3,049（2023年：2,660）家中國境內醫院。此外，我們還擁有覆蓋86（2023年：77）個國家及地區的281（2023年：226）家海外客戶。

資料來源: 瑛泰醫療 (01501) 全年業績公告

業務展望 - 截至2024年12月31日止年度

本集團將繼續深耕醫療器械各細分領域的發展，有序推進本公司的戰略規劃和業務佈局。展望2025年，我們將(1)通過外延式併購及內生式增長的戰略舉措，推動本集團各業務的協同發展，實現本集團高質量持續發展；(2)持續擴充產品管線，加大研發投入，為創新注入強勁動力，加速核心產品研發與新產品獲證；(3)憑藉品牌認知度的累積與新產品的陸續上市，全力拓展市場版圖，提升產品市佔率，強化本公司品牌建設，使其價值進一步昇華；及(4)依托本集團投資建設的研發中心，深度挖掘自動化、規模化生產的潛能，為高效生產築牢根基。

資料來源: 瑛泰醫療 (01501) 全年業績公告