2026年10月26日
和黃醫藥(00013)宣布，SAFFRON全球III期研究結果。在表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者中，沃瑞沙和泰瑞沙的聯合療法，相較鉑類雙藥化療，顯示出具有統計學和臨床意義的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)改善。研究中患者的腫瘤伴有高水平的MET過表達或擴增，並且既往曾接受過泰瑞沙治療後疾病進展。
有關結果已於西班牙馬德里召開的2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會的主席論壇環節公布，並同步發表於《新英格蘭醫學雜誌》。
研究結果顯示，沃瑞沙和泰瑞沙的聯合療法與化療相比，降低疾病進展或死亡風險達45%。經盲態獨立中心閱片(BICR)評估的中位PFS方面，沃瑞沙和泰瑞沙聯合療法組為7.6個月，而對照組為5.4個月。聯合療法組的患者中估計有36%在1年時未發生疾病進展，而對照組中這一比例為10%。
和黃醫藥代理首席執行官兼首席財務官鄭澤鋒表示，沃瑞沙聯合泰瑞沙實施精準抑制，為疾病進展的患者提供了一種意義重大的全口服的治療選擇。很高興看到與阿斯利康的合作持續帶來具有影響力的創新成果，從而重塑治療標準，並改善全球患者的治療結果。
