昨日 16:06
和黃醫藥(00013)宣布，沃瑞沙(ORPATHYS，賽沃替尼/savolitinib)和泰瑞沙(TAGRISSO，奧希替尼/osimertinib)的聯合療法，對比鉑類雙藥化療用於治療表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者的SAFFRON III期研究取得積極的頂線結果，顯示出具有統計學和臨床意義的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)改善。
研究中患者的腫瘤伴有高水平的MET過表達或擴增，並且既往曾接受過泰瑞沙治療後疾病進展。
第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)已顯著改善EGFR突變非小細胞肺癌患者的治療結果。然而，三分之一的患者會出現MET過表達或擴增，這是導致第三代EGFR TKI治療後耐藥的最常見的機制之一。MET驅動的耐藥往往伴隨較差的預後，目前在後線治療領域，對於有效且耐受性良好的治療方案仍然存在巨大的未被滿足的臨床需求。
和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示，克服EGFR TKI治療後由MET驅動的耐藥，長期以來一直是臨床實踐中的一大挑戰。繼SACHI III期研究支持了該療法在中國獲批後，SAFFRON全球研究的結果進一步印證了其堅實的療效，並將為泰瑞沙和沃瑞沙聯合療法的全球註冊提供明確的數據支持。公司期待與阿斯利康繼續並肩合作，早日將這一具有里程碑意義的治療方案帶給世界各地的患者。
