2026年1月7日
亞盛醫藥(06855)的新藥臨床申請獲美國FDA許可，股價最多升近一成，高見56.6元。
截至下午1時38分，報55.7元，升8.2%，成交1.38億元。
亞盛醫藥宣布，公司原創新一代BTK靶向蛋白降解劑 APG-3288的新藥臨床申請(IND)已獲美國FDA許可，將開展其治療復發/難治B細胞惡性腫瘤的臨床研究。這標誌公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段，是亞盛醫藥全球創新管線的又一重大布局。
該研究是一項全球多中心、開放性的I期臨床研究，旨在評估APG-3288治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、PK特徵及初步療效。
