2025年5月20日
石藥(01093)旗下一款肺癌藥物,獲美國食品藥品監督管理局(FDA),授予第三項快速通道資格,股價今早炒上,一度高見6.39元,炒高7.6%,新造6.28元,仍急升5.7%,為表現最好藍籌,成交有5億元。
集團公布,石藥開發的一款首創表皮生長因子受體(EGFR)抗體偶聯藥物(ADC)CPO301,已獲FDA授予第三項快速通道資格,用於治療不伴有EGFR突變或其他驅動基因改變(AGA),且既往經含鉑化療和抗PD-(L)1抗體治療後,出現疾病進展的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者。
通告指,CPO301已獲FDA授予兩項快速通道資格包括第一項於2023年6月獲授予,用於治療經EGFR靶向治療後復發,或不適合EGFR靶向治療的EGFR突變轉移性非小細胞肺癌患者,第二項於2024年9月獲授予,用於治療EGFR過度表達而在接受含鉑化療和抗PD-(L)1治療或之後出現疾病進展的復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌(Sq-NSCLC)患者。
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