和黃醫藥治療結直腸癌藥獲香港批准使用

和黃醫藥(00013)宣布，愛優特(ELUNATE，呋喹替尼/fruquintinib)取得香港藥劑業及毒藥管理局批准在香港註冊使用，用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。

愛優特是血管內皮生長因子受體(VEGFR)1、2和3的選擇性口服抑制劑，VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到了至關重要的作用。

呋喹替尼此次獲批用於治療既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS 野生型)的轉移性結直腸癌患者。

特區政府於去年10月公布新的新藥審批機制(「1+」機制)，此次呋喹替尼獲批成為該「1+」機制下首個獲批在港註冊使用的藥物。

和黃醫藥執行副總裁兼首席運營官安凱倫表示，香港是和黃醫藥的誕生地，公司竭盡所能把其創新藥物帶向香港患者作為優先要務，很高興迎來香港的首個藥物獲批。公司欣然看到簡化的新藥註冊流程，彰顯特區政府對於加快患者獲得新療法的效率和決心。隨着公司更多用於其他癌症類型和免疫性疾病的候選藥物管線持續推進，期待為香港的患者帶來更多新的療法。

下一篇：午間新聞精選:政府啟動23條立法諮詢

上一篇：金管局會晤泰央行探討港泰金融業合作計劃

信報簡介｜服務條款｜私隱條款｜免責聲明｜廣告查詢｜加入信報｜聯絡信報

股票及指數資料由財經智珠網有限公司提供。期貨指數資料由天滙財經有限公司提供。外滙及黃金報價由路透社提供。

本網站的內容概不構成任何投資意見，本網站內容亦並非就任何個別投資者的特定投資目標、財務狀況及個別需要而編製。投資者不應只按本網站內容進行投資。在作出任何投資決定前，投資者應考慮產品的特點、其本身的投資目標、可承受的風險程度及其他因素，並適當地尋求獨立的財務及專業意見。

信報財經新聞有限公司、香港交易所資訊服務有限公司、其控股公司及／或該等控股公司的任何附屬公司、或其資訊來源及／或其他第三方數據供應商均竭力提供準確而可靠的資料，但不能保證資料絕對無誤，且亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害的責任。

建議瀏覽器： Chrome, Firefox, Safari, IE9或以上