2021年11月24日
據內地媒體報道,由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥(02137)合作研發的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯合用藥臨床三期已揭盲,該藥能降低78%的住院和死亡率,且對確診時間較長、病情相對較重的患者有顯著療效,在全球新冠特效藥研發中優勢明顯。騰盛博藥股價過去十多天已翻倍,昨日一度飆逾20%,收市仍升12%,報40.65元。
臨床試驗死亡率大減
內地《科技日報》報道,BRII-196和BRII-198聯合用藥在4大洲、6個國家、111個臨床試驗機構進行的837例新冠肺炎患者三期臨床試驗結果顯示,能降低78%的住院和死亡率,且給藥組在治療28天後實現零死亡,對照組8例死亡。
BRII-196和BRII-198屬於兩種中和抗體,組成雞尾酒療法,使騰盛博藥成為內地進行新冠中和抗體藥物研發進展最快的一家。公司在8月的公告中曾披露,針對內地出現的由Delta變異株等引起的新冠病例,騰盛博藥已與中國政府機構及醫院開展合作,向廣州、深圳、瑞麗、昆明、南京、揚州、張家界及鄭州提供BRII-196和BRII-198,開展臨床救治。
今年10月,騰盛博藥向美國食品及藥物管理局(FDA)提交BRII-196和BRII-198聯合用藥的緊急使用授權申請。此前有報道指,上述研發團隊於10月9日向中國國家藥監局滾動提交附條件上市申報資料,有望12月底前獲得批准(附條件)上市。
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