主要從事生物製品的研發。

業務回顧 - 截至2023年12月31日止年度

－2023年6月，上市規則第18A.09至18A.11條不再適用於本公司，此乃由於本公司符合上市規則第8.05(3)條項下之市值╱收益測試，故本公司股份簡稱已不再加上標記「B」。

報告期後，

－2024年1月，RC88獲得FDA授予FTD，用於治療鉑耐藥復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌患者。

－2024年1月，維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗注射液治療HER2表達胃癌或胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)患者的I期數據發表於《柳葉刀》(The Lancet)子刊《eClinicalMedicine》。研究結果表明維迪西妥單抗聯合特瑞普利單抗注射液具有可控的安全性及顯著的療效。

－2024年3月，維迪西妥單抗用於治療HER2表達宮頸癌患者的II期臨床數據以口頭匯報的形式呈報在2024年歐洲婦科腫瘤學會（European Society ofGynaecological Oncology, ESGO）大會上。

－2024年3月，泰它西普獲得FDA授予FTD，用於治療成人pSS患者。

資料來源: 榮昌生物 (09995) 全年業績公告

業務展望 - 截至2023年12月31日止年度

本公司致力成為中國領先、國際一流的生物製藥公司。針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領域，發現、開發、生產及商業化同類首創、同類最佳的生物藥物，創造臨床價值，實現股東利益最大化的同時為患者提供高質量藥物，滿足全球尚未被滿足的臨床需求。

展望2024年，我們在中國將繼續致力於做好泰它西普和維迪西妥單抗的商業化工作，進一步積極開拓市場。同時，我們會繼續加速推進管線內產品適應症拓展的申報和臨床試驗工作。

國際方面，我們會進一步加大力度以繼續快速推進並啟動我們核心產品在國際市場的臨床研究。我們在美國正在開展泰它西普治療SLE適應症的國際多中心III期臨床試驗以及其他適應症的III期臨床試驗。關於維迪西妥單抗，我們將繼續與Pfizer/Seagen展開合作，進一步支持其全球臨床試驗╱監管備案。

資料來源: 榮昌生物 (09995) 全年業績公告