集團是一家醫療器械公司，主要專注於冷凍消融微創介入治療領域。基於集團的液氮冷凍消融技術，其主要從事基於冷凍醫學技術的心血管創新微創介入及其他相關醫療產品的研發。

業務回顧 - 截至2023年12月31日止年度

於報告期間及直至本公告日期，我們的業務在所有方面均取得重大進展。具體而言，我們在產品管線及業務營運方面的進展如下：

‧我們於2023年12月就心臟冷凍消融系統取得國家藥監局的批准。

‧我們的心臟冷凍消融系統於2024年1月通過GMP審查。

‧繼於2023年12月就配套冷凍治療設備取得國家藥監局的批准及於2024年1月就一次性使用冷凍探頭取得國家藥監局的批准後，我們於2024年1月就冷凍粘連治療系統獲得上市批准。

‧惡性狹窄冷凍消融系統確證性臨床試驗的患者招募工作已完成。

‧哮喘冷凍消融系統及慢阻肺冷凍噴霧治療系統於2023年3月進入確證性臨床試驗階段。

‧良性狹窄冷凍消融系統於2024年1月進入確證性臨床試驗階段。

‧肺周結節冷凍消融系統於2023年8月進入可行性臨床試驗階段。

資料來源: 康灃生物－Ｂ (06922) 全年業績公告

業務展望 - 截至2023年12月31日止年度

我們致力於成為全球微創介入冷凍治療醫療器械平台，以我們的冷凍技術為基礎，為全球醫患帶來福音。我們計劃實施以下戰略以實現我們的目標：

‧迅速推動在研產品的臨床開發和商業化；

‧專注於微創介入冷凍治療，基於技術平台進一步擴大產品組合；

‧持續研發各種底層技術及配套技術；及

‧選擇性地拓展全球業務。

資料來源: 康灃生物－Ｂ (06922) 全年業績公告