主要從事神經介入醫療器械的研發、製造及銷售。

業務回顧 - 截至2023年12月31日止年度

2023年度，本集團堅持銷售渠道下沉戰略，積極應對外部政策環境變化，加快全球業務佈局，實現經營業績高速增長，盈利能力大幅提升。於2023財年，本集團實現收入人民幣665.6百萬元，較上年增長21.6%，報告期內，本集團實現淨溢利達人民幣134.6百萬元，較上年實現扭虧為盈且增長強勁，亦實現非《香港財務報告準則》經調整淨溢利達人民幣195.4百萬元，較上年增長49.5%。

商業化能力

本集團已建立一支具有專業醫療背景且經驗豐富的治療方案推廣團隊，持續向市場輸出創新神經介入治療理念，為患者和醫生提供腦血管疾病一體化解決方案，包括術式和產品宣教、治療方案建議、手術及器械使用培訓、臨床支持及術後跟蹤隨訪等，夯實國產品牌領先地位。

截至2023年末，我們的治療方案推廣團隊擁有85名員工，平均行業經驗超過12年。此外，本集團已與400家經銷商及二級經銷商建立合作關係，銷售渠道覆蓋全國31個省份、直轄市及自治區。本集團的產品累計在全國超過3,000家醫院獲得臨床應用，涵蓋超過1,550家三級醫院及所有中國國家卒中中心排名前100的醫院，累計支持約167,000台神經介入手術。

2023年，得益於全面完善的產品矩陣和長期積累的術者認可，本集團產品新開拓超過400家醫院，其中縣級醫院佔約200家，逐步鞏固基層市場。與此同時，多個省份彈簧圈集中帶量採購項目陸續執行，河南省亦開展公立醫療機構神經介入醫用耗材帶量採購。本集團相關產品得益於集採中標，醫院准入和臨床推廣迎來突破性進展。

在出血性腦卒中產品方面，本集團的市場份額領先產品Tubridge密網支架以二線及基層醫院作為開拓重心，加快空白市場開拓。Tubridge密網支架於報告期內新增進入約250家醫院，累計覆蓋超過1,000家醫院，亦帶動其搭配使用的Fastrack微導管系統（「Fastrack微導管」）快速放量。NUMEN彈簧圈借助集採

中標的契機，大幅提升市場份額及醫院滲透，報告期內新增進入超過350家醫院，累計在超過900家醫院獲得臨床應用。WILLIS顱內覆膜支架（「WILLIS覆膜支架」）作為全球首個且唯一一款獲批的顱內覆膜支架，不僅在治療複雜顱腦血管病變等方面擁有出色的臨床效果，也在不斷拓展鼻咽癌手術血管破裂、頸段夾層動脈瘤等優勢適應症，得到臨床專家廣泛認可。

在動脈粥樣硬化狹窄治療產品方面，創新產品Bridge椎動脈藥物支架憑借其刻槽載藥設計、遠期再狹窄率低等差異化特性，進一步提升術者對於載藥支架治療理念的認可。2023年，Bridge椎動脈藥物支架新增進入約500家醫院，累計覆蓋超過1,000家醫院，並在河南省集採中獲得獨家中標，臨床使用量較上年增長超過一倍。此外，APOLLO顱內動脈支架系統（「APOLLO顱內支架」）持續加快入院步伐，報告期內新開拓約300家醫院，累計覆蓋超過2,100家醫院。

Diveer球囊導管自2022年上市以來，憑借其超軟頭端和超低外徑、更容易通過高度狹窄病變等優勢，市場導入持續提速。截至報告期末，Diveer球囊導管已在全國31個省份完成採購平台掛網，累計進入超過200家醫院，進一步完善本集團在治療動脈粥樣硬化狹窄方面的產品組合。

在急性缺血性腦卒中及通路類產品方面，截至報告期末，2022年上市的Neurohawk取栓支架和X-track遠端導管均在30個省份完成掛網，累計進入超過240家和180家醫院；U-track支撐導管作為動脈瘤治療手術中的關鍵配件，在本集團相關治療產品銷售放量的帶動下，進一步發揮臨床適配度高、渠道整合等競爭優勢，報告期內臨床使用量同比增長約120%，持續貢獻收入增長新動能。

針對基層市場，本集團積極響應國家建設基層卒中中心的號召，通過「神雕飛燕」計劃，為低線城市及縣級醫院的醫生提供臨床培訓、術後諮詢和常規指導，助力基層醫院提升卒中救治能力。2023年，「神雕飛燕」團隊新開拓基層醫院約200家，累計覆蓋250個低線城市及縣城的超過800家醫院。此外，本集團通過「百腦神通」神經介入青年醫師培養專項基金，打造基層臨床醫生技術交流的平台，推動優質醫療資源下沉，讓更多當地腦血管病患者從中受益。截至報告期末，「百腦神通」累計為130位術者提供技術進修培訓。

本集團致力於提升全球腦卒中臨床診療技術，持續為醫生提供臨床技術及規範化診療流程建設等專業培訓，逐步搭建起定製化、系統化、多層級的臨床培訓體系。我們以創新產品Tubridge密網支架、NUMEN彈簧圈、Bridge椎動脈藥物支架、Neurohawk取栓支架為推廣重心，並通過多個產品組合運用，打造一系列創新性的臨床治療方案，包括治療顱內動脈粥樣硬化狹窄相關的大血管閉塞(ICAS-LVO)的「AND術式」（APOLLO顱內支架+Neurohawk取栓支架+Diveer球囊導管），以及針對急性取栓手術的「NEXT術式」（Neurohawk取栓支架+X-track遠端導管）等。

國際業務

於2023財年，本集團的國際業務取得突破性進展，實現海外收入人民幣31.7百萬元，較上年增長44.6%。其中，本集團在亞太地區（「APAC地區」），歐洲、中東和非洲地區（「EMEA地區」）及拉美地區（「LATAM地區」均實現銷售收入成倍數增長。

截至2023年末，本集團產品累計在17個海外國家實現商業化，包括韓國、美國、巴西、波蘭、西班牙、葡萄牙、智利、愛爾蘭、英國、克羅地亞、希臘、阿根廷、日本、德國、意大利、比利時及沙特阿拉伯，涵蓋8個神經介入手術量排名全球前十的國家。在日本，NUMEN彈簧圈自2023年10月獲納入醫保並完成首批植入以來，商業化進展迅速，截至2023年末已進入當地超過90家醫院。在愛爾蘭和英國，本集團均成功實現直銷模式，在更加貼合當地市場需求和營銷習慣的同時，顯著提升運營效率，為海外業務增長增添新動力。在法國，NUMEN彈簧圈的Micro Frame和Micro Fill系列獲納入國家醫保報銷目錄。

在產品准入和市場推廣方面，本集團的多款創新產品持續在國際市場亮相。2023年，NUMEN彈簧圈相繼於澳大利亞、沙特阿拉伯、哥倫比亞、阿根廷和阿聯酋獲批上市，Tubridge密網支架於阿根廷及巴西獲批上市；此外，X-track遠端導管、Fastrack微導管及Neurohawk取栓支架也於阿根廷獲批上市。2023年，本集團共開展18場海外手術培訓及學術交流活動，並在世界神經介入治療大會(WLNC)上，以直播的形式演示NUMEN彈簧圈治療動脈瘤的複雜病例，吸引多位全球神經介入頂級臨床專家觀摩學習。

產品管線

自首款產品於2004年獲批上市起，本集團憑借卓越的研發能力及高效的醫工結合模式，已建立多元化的神經介入產品組合。截至本公告日，本集團合計擁有18款在中國獲批並實現商業化的產品，以及12款處於不同開發階段的在研產品；其中，4款產品獲國家藥監局批准納入綠色通道，在中國神經介入醫療器械企業中排名第一。

2023年初截至本公告日，本集團各研發項目均取得豐碩成果。涵蓋Tigertriever顱內取栓支架（「Tigertriever取栓支架」）、WAVE-track顱內血栓抽吸導管（「WAVE-track抽吸導管」）、QUEEN-track微導管、神途威龍神經血管導絲及NeuroGuard神經血管球囊導引導管（「神經血管球囊導引導管」）在內的五款產品順利獲得國家藥監局批准上市；Neurohawk取栓支架2代及遠端保護傘的註冊申請已遞交國家藥監局審批。此外，Tubridge系列密網支架的多個臨床項目取得重大進展：治療寬頸、中小型動脈瘤的PARAT MINI臨床研究完成全部患者入組；新一代全顯影Tubridge Plus密網支架的上市前臨床研究也完成全部患者入組，並於2023年8月遞交國家藥監局註冊申請。

資料來源: 微創腦科學 (02172) 全年業績公告

業務展望 - 截至2023年12月31日止年度

鑒於人口老齡化、腦卒中患者人數持續增加、醫療基礎設施不斷完善，中國神經介入醫療器械行業迎來巨大發展機遇。為在市場競爭中把握發展機遇、提升核心競爭力，本集團將充分利用先發及規模優勢，執行積極的經營策略，包括但不限於如下：

1.持續提升創新能力，實現腦部疾病完整解決方案

我們將不斷擴大產品組合的廣度及深度，以使產品全面覆蓋腦血管治療領域。通過自主研發和對外合作兼顧的方式，持續研發、創新迭代，將產品的每一步改進與臨床需求密切結合，為腦卒中患者提供優質的整體解決方案。同時，我們也將逐步探索腦科學領域的更多解決方案，以滿足腦部疾病日益增長的臨床需求。

2.推進普惠化戰略，提升經營效率

我們將繼續全方位改良運營體系，優化品質控制系統，提升生產技術、強化培訓系統、搭建全球供應鏈體系，進一步降低成本並提升經營效率。此外，我們計劃通過擴建生產設施及擴大生產團隊以提升產能。我們將利用規模經濟優勢，推動實現普惠化的神經介入解決方案，提升基層醫療機構的腦卒中疾病診療水平，惠及更多患者。

3.擴大全球化戰略佈局

我們將積極拓展國際版圖，逐步進入神經介入手術量排名前十的國家和地區。我們計劃推進創新產品的海外註冊並擴大國際團隊，向全球醫生和患者提供先進的治療產品和治療方案。我們亦計劃設立海外研發和生產中心，以提升品牌全球知名度及吸納全球範圍內神經介入領域的人才與資源。此外，我們亦將持續與領先的國際公司深入合作，豐富產品組合及銷售網絡，打造國際化創新平台。

資料來源: 微創腦科學 (02172) 全年業績公告